中歐將進(jìn)一步加強(qiáng)藥品及化妝品監(jiān)管及標(biāo)準(zhǔn)制定交流

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局許嘉齊稽查專員率團(tuán)分別出席上述會(huì)議。駐歐盟使團(tuán)科技處派員參會(huì)。

　　25日，中歐藥品監(jiān)管部門(mén)和企業(yè)舉辦圓桌會(huì)，就輸歐原料藥管理、藥品注冊(cè)、生物類似物(Biosimilars)等領(lǐng)域的政策措施深入交換意見(jiàn)。來(lái)自歐委會(huì)健康與消費(fèi)者總司衛(wèi)生體系和產(chǎn)品司、歐洲藥品管理局，以及歐洲仿制藥商協(xié)會(huì)(EGA)、歐洲自我用藥企業(yè)協(xié)會(huì)(AESGP)、歐洲化學(xué)藥制造商集團(tuán)(EFCG-CEFIC)和歐洲制藥企業(yè)協(xié)會(huì)聯(lián)盟(EFPIA)的30余名代表參與討論。

　　在隨后舉辦的中歐藥品工作組會(huì)議上，雙方政府藥品監(jiān)管部門(mén)就各自監(jiān)管管理體系改革、打擊假藥、藥物警戒和臨床研究等議題進(jìn)行深入磋商，并就未來(lái)原料藥管理、藥品生產(chǎn)和臨床管理規(guī)范、未來(lái)雙方雙邊和國(guó)際合作達(dá)成廣泛共識(shí)。

　　26日，雙方舉辦化妝品工作組會(huì)議，共同就化妝品管理體系、新成分注冊(cè)和審批管理、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)替代方法等議題進(jìn)行政策交流，并同意進(jìn)一步加強(qiáng)監(jiān)管政策和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)交流。