• <object id="94lx2"></object>

  • <th id="94lx2"><progress id="94lx2"></progress></th>
        1. <th id="94lx2"></th>
        2. 酚類產(chǎn)品組成的氣相色譜測(cè)定方法

          [2013/8/27]

            本標(biāo)準(zhǔn)適用于焦化產(chǎn)品的三混甲酚、間對(duì)甲酚中苯酚、鄰甲酚、間甲酚和對(duì)甲酚等組分的測(cè)定。

            本測(cè)定方法使用PBOB液晶作固定液,少量磷酸為減尾劑,白色405硅烷化載體配制的固定相,試樣不需轉(zhuǎn)化處理,直接進(jìn)樣,分離、分析甲酚異構(gòu)件等組分。測(cè)量各組分的峰面積,按面積歸一化法計(jì)算各組分的百分含量。

            一、儀器和試劑

            1.儀器和試劑

            色譜儀:具有以下技術(shù)特性的任何色譜儀

            (1)氫火焰離子化檢測(cè)器:敏感度優(yōu)于10-9克/秒(苯)。

            (2)記錄器:量程為0~1、0~5、0~10毫伏均可。

            (3)色譜柱:柱長(zhǎng)2~4廣,內(nèi)徑3毫米的不銹鋼管或玻璃管。

            (4)氮?dú)?氦氣),純度大于99%。

            (5)氫氣:純度大于99%。

            (6)凈化空氣。

            (7)注射器:10微升微量注射器一支:0.25~1.0毫升醫(yī)用注射器一支。

            托盤天平:感量0.1克。

            分析天平:感量0.0001克。

            色譜固定液:PBOB液晶,液晶相溫度范圍為120(122)S124(126)N193(195)℃.

            磷酸:分析純,應(yīng)符合GB1282-77《磷酸》的規(guī)定。

            載體:白色405硅烷化載體,80~100目,允許使用性能相似的載體。

            甲醇:分析純,應(yīng)符合GB683-79《甲醇》的規(guī)定。

            無(wú)水乙醇:分析純,應(yīng)符合GB678-78《無(wú)水乙醇》的規(guī)定。

            二氯甲烷:分析純。

            苯酚:純度大于99.0%.

            領(lǐng)甲酚:純度大于99.0%.

            間甲酚:純度大于99.0%.

            對(duì)甲酚:純度大于99.0%.

            2,3-二甲酚:純度大于99.0%.

            2,4-二甲酚:純度大于99.0%.

            2,5-二甲酚:純度大于99.0%.

            2,6-二甲酚:純度大于99.0%.

            3,4-二甲酚:純度大于99.0%.

            3,5-二甲酚:純度大于99.0%.

            萘:純度大于99.0%.

            2,3,5-三甲酚:純度大于99.0%.

            2,4,5-三甲酚:純度大于99.0%.

            2,4,6-三甲酚:純度大于99.0%.

            3,4,5-三甲酚:純度大于99.0%.

            鄰-乙甲酚:純度大于99.0%.

            間-乙甲酚:純度大于99.0%.

            對(duì)-乙甲酚:純度大于99.0%.

            二、準(zhǔn)備工作

            2.色譜柱的制備(以內(nèi)徑3毫米,長(zhǎng)2米的色譜柱為例)

            稱取0.04克磷酸,加入與8克載體等體積的甲醇溶解,移入蒸發(fā)皿中,將8克405硅烷化載體倒入其中,紅外燈下緩慢攪拌烘干,再稱取0.52克PBOB液晶,置于蒸發(fā)皿中,加入與8克載體等體積的二氯甲烷溶解,待全溶后,將上面已涂好磷酸的載體加入蒸發(fā)皿內(nèi)的溶液中,在40~50℃或室溫下緩慢攪拌烘干,待無(wú)二氯甲烷氣味時(shí),即可裝柱。

            3.色譜柱的老化

            新制備好的色譜柱在150℃,通載氣老化8~16小時(shí)。

            4.色譜柱對(duì)于間、對(duì)甲酚的分離度R值,必須滿足如下要求:

            tr(對(duì))·tr(間)

            R=———————————

            y1/2(對(duì))·y1/2(間)

            式中:R——相對(duì)分離度,數(shù)值應(yīng)大于1.0;

            tr(對(duì))——對(duì)甲酚的保留值,毫米;

            tr(間)——間甲酚的保留值,毫米;

            y1/2(對(duì))——對(duì)甲酚的保留值,毫米;

            y1/2(間)——間甲酚的保留值,毫米;

            同時(shí),2,6-二甲酚與鄰甲酚(或間甲酚)的相對(duì)分離度R值也應(yīng)大于1.0。

            5.試樣的稀釋

            量取約0.5毫升混合甲酚試樣,加入5毫升無(wú)水乙醇,稀釋后待分析。

            三、分析步驟

            6.色譜分離的典型條件

            檢測(cè)器:氫火焰離子化檢測(cè)器

            固定液:6.5%PBOB液晶。

            磷酸:0.5%。

            載體:白色405硅烷化載體(80~100目)。

            色譜柱內(nèi)徑:3毫米。

            色譜柱長(zhǎng):2米。

            柱室溫度:開機(jī)升溫至136℃,1小時(shí)后降到114℃操作注。

            檢測(cè)器溫度:200℃。

            汽化室溫度:270℃。

            出口溫度:200℃。

            氮?dú)饬髁浚?8毫升/分。

            氫氣流量:30亳升/分。

            空氣流量:500亳升/分。

            記錄器紙速:0.5厘米/分。

            輸入的高電阻:103兆歐。

            衰減檔:×1/8。

            進(jìn)樣量:0.2~0.6微升。

            注:色譜柱停用后,每次開機(jī)都要進(jìn)行一次升溫、降溫過(guò)程。

            7.在滿足第5條中對(duì)分離度R的要求下,允許適當(dāng)調(diào)節(jié)操作條件。

        3. <object id="94lx2"></object>

        4. <th id="94lx2"><progress id="94lx2"></progress></th>
              1. <th id="94lx2"></th>
              2. 99re在线观看视频 | 91在线无码精品秘 入口楼乃 | 中国老熟女重囗味HDXX | 亚欧成人在线观看 | 乱伦无码中文字幕 |