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        2. 利用離子色譜法對水的硬度進行測定

          [2013/2/22]

            EDTA法測定硬度時,某些水樣干擾嚴重,硬度不易測準。采用離子色譜法來測定硬度,可避免此類干擾。將水樣經(jīng)0.45μm微孔膜過濾后一次進樣,同時測出水樣中的鈣、鎂離子含量,然后換算成以碳酸鈣表示的硬度,該方法的回收率在98.2%—102.0%之間,相對標準偏差為0.94%-1.21%。

            EDTA滴定法是GB5750-85[1]中指定的測定水中硬度的唯一方法。由于水污染的原因,EDTA法測定硬度時常因干擾因素多而難以準確滴定,改用離子色譜法[2]測定水中硬度,能有效避免,有機物干擾。并且不用考慮鎂離子的影響,在鎂含量過低時仍可直接測定。離子色譜法是分別測定水中鈣、鎂離子的質量濃度,然后換算成以CaCo3的表示的硬度。此法具有用量少、簡便、快速、準確的特點。

            1試驗部分

            1.1儀器與試劑

            離子色譜儀(配有色譜工作站),電導檢測器;98%H2SO4(優(yōu)級純),Ca2 ,Mg2 國家標準溶液,去離子水。

            1.2色譜條件

            IonpacCSl2(4mm)陽離子分離柱及保護柱;淋洗液:c(H2SO4)=11mmol/L;流速:1mL/min;定量管規(guī)格:25μL;室溫:25℃。

            1.3標準工作曲線

            取100mL容量瓶5只,質量濃度按鎂2.0,4.0,6.0,8.0,10.0mg/L和鈣2.0,5.0,10.0,15.0,20.0mg/L配成標準系列,分別進行測定,利用PeakNet軟件采集試驗數(shù)據(jù)并編制鎂和鈣的標準工作曲線。

            1.4水樣測定

            水樣經(jīng)0.45μm微孔膜過濾后,用去離子水按一定比例稀釋,然后直接進樣測定。將測得鈣、鎂離子的質量濃度代入下式換算成以碳酸鈣的質量濃度表示的硬度。

            ρ=(ρ1/40.08 ρ2/24.31)×100.1

            式中:ρ——硬度(以CaCo3計),mg/L;

            ρ1——鈣的質量濃度mg/L;

            ρ2——鎂的質量濃度,mg/L。

            2結果與討論

            2.1線性關系

            試驗結果表明,本文所用范圍濃度內各樣品離子的濃度(Y)與峰面積響應值(X)之間有良好的線性關系,如表1示:

            表1分析方法的線性關系

            元素線性回歸方程相關系數(shù)

            鈣Y=4.315e-6X十0.05602R2=0.999968

            鎂Y=2.721e-6X十002360R2=0.999938

            2.2精密度

            按上述試驗條件對其中一個水樣測定5次,計算結果的相對標準偏差,鈣為0.94%,鎂為1.21%�?梢�,精密度較好。

            2.3回收率

            選取有代表性的水樣3個,加入一定量的鈣、鎂標準溶液,搖勻后進行測定,結果如表2:

            表2水樣加標回收率

            元素質量濃度/(mg·L-1)加標量/(mg·L-1)加標后測定值/(mg·L-1)

            回收率/%

            鈣5.49*5.0010.58101.8

            2.175.007.1399.2

            7.525.0012.4398.2

            鎂7.3594.0011.65101.5

            5.814.009.89102.0

            3.844.007.8199.5

            注:帶“*”的樣為EDTA滴定法測定時有嚴重干擾的井水。

            從表2可見,離子色譜法測定的水樣加標回收率98.2%-102.0%之間,測定結果準確可*。

            2.4離子色譜法與EDTA滴定法的比較

            選擇無干擾的水樣用離子色譜法和EDTA滴定法同時進行測定,結果如表3:

            表3對照試驗結果

            樣號離子色譜法

            ρ(CaCo3)/(mg·L-1)EDTA滴定法

            ρ(CaCo3)/(mg·L-1)絕對誤差

            1106.8107.1-0.3

            2174.3173.70.6

            3379.9378.61.3

            4215.2215.8-0.6

            5113.4114.5-0.9

            6137.3136.80.5

            7161.7160.61.1

            8203.2202.50.7

            9148.2149.7-0.5

            10118.5119.30.8

            由表3可見,兩種方法無明顯差異,可視為等效方法。在EDTA滴定法測定水樣受干擾時,改用離子色譜法測定更為準確。

            2.5多峰現(xiàn)象

            試驗發(fā)現(xiàn),在鎂的質量濃度大于等于5mg/L時,若水樣pH值小于等于1.5,鎂出現(xiàn)雙峰(或駝峰)。但隨鎂的質量濃度降低,pH值可相應低一些。如當鎂的質量濃度為2mg/L時,pH值降到1,仍不會出現(xiàn)雙峰(或駝峰)。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的機理,有待進一步研究。一般情況下,水樣不需要處理,但若是水樣的pH值太低,用離子色譜法測定硬度時應考慮調節(jié)pH值。

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