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        2. 高速離心機的離心分離方法和特點簡析

          [2012/4/18]

            制備型超高速離心機的幾種分離方法:

            A.差速離心:逐次增加離心力,每次可沉降樣品溶液中的一些組份。

            差速離心是一種最常用的方法。在這種方法中,離心管在開始時裝滿了均一的樣品溶液。通過在一定速度下一定時間的離心后,就可得到兩個部份:沉淀和上清液。

            通常在第一次離心時把大部分不需要的大粒子沉降去掉。這時所需的組份大部分仍留在上清液中。然后將收集到的上清液以更高速度離心,把所需的粒子沉積下來。離心的時間要選擇得當,使大部份不需要的更小的粒子仍留在上清液中。對于得到的沉淀和上清液可以進行進一步的離心,直到達到所需要的分離純度為止。

            差速離心的特點是操作簡單,但分離純度不高。

            B.密度梯度離心法:可以同時使樣品中幾個或全部組份分離,具有很好的分辨率。

            (1)速率區(qū)帶法(ratezonal):

            根據(jù)樣品中不同粒子所具有的不同的尺寸大小及沉降速度(S)。大致步驟如下:

            在離心管中裝入密度梯度溶液,溶液的密度從離心管頂部至底部逐漸增加(正梯度)。

            將所需分離的樣品小心地加至密度梯度溶液的頂部。樣品在梯度溶液表面形成一負梯度。

            由于不同大小的粒子在離心力作用下,在梯度中移動的速度不一樣,所以經(jīng)過離心后會形成幾條分開的樣品區(qū)帶。

            注意:樣品粒子的密度必須大于梯度液注中任一點的密度。離心過程必須在區(qū)帶到達管子底部前停止。

            (2)等密度離心法(isopycnic):

            根據(jù)粒子的不同密度來分離。離心過程中,粒子會移至與它本身密度相同的地方形成區(qū)帶。

            密度樣度的選擇要使梯度的范圍包括所有待分離粒子的密度。樣品可以在密度梯度液粒上面或均勻分布在密度梯度中。經(jīng)離心后,樣品粒子達到它們的平衡點。

            注意:平衡后粒子的分離完全由其密度決定,與時間無關,此時再改變離心轉速,只能改變區(qū)帶的相對位置。

            密度梯度分析法

            (1)梯度介質(zhì)性質(zhì)與選擇:

            A、應具備的性質(zhì):

            梯度物質(zhì)的選擇原則是滿足分離方法的基本要求,一個理想的密度材料標準它應是:

            所形成的溶液密度應包括所需要的密度范圍。

            具有某些性質(zhì),如折射率,據(jù)此可測定它的濃度。

            所形成的溶液粘度低。

            不損傷所分離的樣品。

            離心分離后容易除去。

            不妨礙分離積分的分析。

            B、常用介質(zhì)種類:

            表一、常用梯度材料在20℃密度

            B.梯度介質(zhì)應用范圍:

            表二、等密度梯度介質(zhì)的應用

            表三、各種大分子在蔗糖梯度液中的大約密度

            (2)、梯度溶液的準備:

            計算,稀釋

            (3)梯度形狀

            梯度形狀分:線型、等速型、階梯型、平坦型、陡峭型指數(shù)梯度。

            梯度形狀對于分離是否成功非常重要:

            最常用的是線型梯度,適用于分離蛋白質(zhì)、酶、激素、核糖體亞基和一些植物病毒;等速型適用于分離脂蛋白和一些需上浮分離樣品;不連續(xù)或階梯型梯度最適用于分離整細胞、亞細胞組分以及純化一些哺乳類動物病毒或昆蟲病毒。等速梯度以及長液柱可增進分離能力,適用于分離核糖體亞基、多核糖體及植物病毒。

            B.梯度柱制備:

            梯度液柱可以用手工或梯度儀制備

            半注法:

            為縮減離心時間,或分離樣品較少可用半注法:下半管鋪置梯度介質(zhì),中間加樣品,上面鋪Buffer或液體石臘油。

            (4)加樣方法與加樣量:

            將樣品加到梯度液柱上,針尖和離心管成45-60°角度,慢慢地將樣品沿管壁流到液面上去,對于DNA一類易斷的脆弱樣品,應該用孔徑較大的移液管代替針頭,以避免剪切力對樣品的切割作用。樣品濃度是梯度柱最小密度的1/10(W/W)。

            (5)轉子的選擇與效應:

            (6)分離區(qū)帶的回收及檢測

            離心后所形成的區(qū)帶樣品的回收方法基本有四種:

            a.穿刺法

            穿刺離心管底部,使梯度溶液滴出,將一具有合適閥門的蓋帽放在離心管頂,可控制滴出速度。

            b.虹吸法:

            將一毛細管輕輕插入管底,盡量防止梯度抖動,用微量泵逐漸滴取,以一定量滴數(shù)或體積部分收取。

            c.加壓法:

            通過一針管將高密度的液體泵入到梯度離心管的底部,部分收集換出的溶液。

            d.切割法:

            采用專用的切割刀切割所需區(qū)帶。

            區(qū)帶檢測:

            所謂區(qū)帶檢測,實際上是對水平轉子或角轉子和垂直轉子離心管中的分離物質(zhì)所做的監(jiān)測,通常只是測量在260或280mm時長的吸收值,以決定梯度中的核酸或蛋白的整個分布,這個操作通常稱之為在線(online)監(jiān)測。

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